以岭药业2024年上半年研发投入4.11亿元，五大亮点研究获重要成果

　　8月27日晚间，以岭药业发布2024年半年度报告，报告期内，以岭药业研发投入4.11亿元，占营业收入比例达8.92%，处于同行业领先水平。

　　作为创新中药龙头企业，以岭药业建立了以中医络病理论创新为指导的新药研发技术体系，具备复方中药、组分中药、单体中药新药研发能力，科技创新能力居中药行业前列。近年来，以岭药业持续加大研发投入力度，加快发展新质生产力，促进企业高质量发展。数据显示，在过去5年间，以岭药业每年的研发投入从5.2亿增至9.35亿，总投入近40亿。

　　科研的高投入，换来了创新成果的高质量转化。如今，以岭药业依托独具优势的络病理论和强大的科研实力，累计承担和完成国家973、国家863、国家重大新药创制、国家重点研发计划等国家创新和产业化项目60余项；先后荣获国家科技进步一等奖等6项国家科技大奖及省部级科技奖励二十余项；取得专利860项。

　　围绕中药创新药研发，以岭药业已研发国家专利新药14个，覆盖心脑血管疾病、呼吸系统疾病、肿瘤、糖尿病、神经系统、泌尿系统疾病等重大疾病领域，产品布局完整，梯队合理，为公司的未来发展奠定了坚实的基础。其主导产品均为独家产品，组方独特，在心脑血管口服中成药领域占有独特的学术地位和市场地位。

　　在研品种上，以岭药业目前已获临床批件品种涉及风湿免疫系统、消化系统、五官科及儿科等疾病，在研立项品种涵盖心血管系统、呼吸系统、内分泌代谢系统、神经系统、消化系统、妇科、儿科等疾病，分别处于新药研发不同阶段。

　　针对公司已上市产品，开展上市后临床循证再评价研究，能够赋予创新中药深层次临床价值，提供丰富的临床推广证据。以岭药业结合国家重点研发计划——脉络学说营卫理论指导心血管事件链防治研究，围绕心血管事件链关键病种开展的五项循证医学研究均已顺利完成，2023年6月该项目顺利通过验收，综合绩效评价为“优秀”。目前该项目正分别处于论文发表的不同阶段。

　　“津力达颗粒对代谢综合征糖耐量异常的干预研究”的研究成果于2024年6月在全球四大顶级医学期刊之一《JAMA》的子刊《美国医学会杂志·内科学》（影响因子39）在线发表。研究结果显示，与安慰剂组相比，津力达组的糖尿病发生风险降低了41%。本研究提示津力达可作为糖耐量异常合并多代谢紊乱人群预防糖尿病发生、降低血管事件发生风险的一种有效干预方案。

　　“中国通心络胶囊治疗急性心肌梗死心肌保护研究”的研究成果于2023年10月发表在《JAMA》（影响因子 120.7）。结果显示，通心络显著降低30天主要不良心脑血管事件（包括心血管死亡、再次心肌梗死、紧急冠脉血运重建和脑卒中）风险36%，降低心血管死亡风险30%；研究一年时通心络持续降低不良心脑血管事件发生风险36%，降低心血管死亡风险27%，为改善急性心肌梗死远期预后提供有效治疗药物选择。

　　“参松养心胶囊对经射频消融房颤患者预后临床研究”的研究成果于2024年8月发表在国际心血管病领域顶级期刊《欧洲心脏杂志》（影响因子37.6）。研究结果显示，参松养心胶囊可有效降低持续性房颤患者射频消融术后一年内复发风险40%，且安全性良好。

　　“芪苈强心胶囊对慢性心衰复合终点事件的评估研究”的研究成果于2024年8月发表在国际权威医学期刊《Nature Medicine》（影响因子58.7）。研究结果证实，与对照组相比，芪苈强心联合标准化治疗显著降低主要复合终点事件发生风险（心血管死亡和心衰恶化再住院）22%；分别显著降低心衰恶化再住院风险24%、心血管死亡风险17%。

　　此外，“八子补肾胶囊治疗早衰的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床研究”的论文于2024年6月在国际植物医学领域权威期刊《植物医学》（影响因子7.9）上发表。该研究是国内首个抗衰老中成药的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床研究。

　　以岭药业半年报显示，目前还有多项针对已上市品种的循证医学研究正在进行中。展望未来，通过不断的科技创新和深化研究，以岭药业将为构建人类卫生健康共同体贡献更多中医药智慧和力量。